Síndrome de Langer-Giedion.

Definición: Trastorno autosómico dominante caracterizado por presentar epífisis en forma cónica en las manos y en las exostosis cartilaginosas múltiples. A menudo están presentes un retraso mental y anomalías del cromosoma 8. Las exostosis en este síndrome tiene una apariencia idéntica a las de la exostosis hereditaria múltiple (EXOSTOSIS, HEREDITARIA MÚLTIPLE).

En castellano: Síndrome de Langer-Giedion.

En inglés: Langer-Giedion Syndrome.

En portugués: Síndrome de Langer-Giedion.

Sinónimos: Acrodisplasia V, Síndrome de Giedion-Langer, Síndrome Tricorrinofalangiano Tipo II.

Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, congénito, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.