Síndrome de QT Prolongado.

Definición: Síndrome que se caracteriza por la historia de episodios sincopales y por un largo intervalo QT, que en ocasiones lleva a la muerte súbita debido a una arritmia ventricular paroxística. Cuando se asocia con herencia autosómica recesiva y sordera congénita, se conoce como síndrome de jervell-lange nielsen. Cuando se asocia con herencia autosómica dominante y no hay sordera es el síndrome de romano-ward.

En castellano: Síndrome de QT Prolongado.

En inglés: Long QT Syndrome.

En portugués: Síndrome do QT Longo.

Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, congénito, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.

Categorías subordinadas.