Síndrome de Sturge-Weber.

Definición: Afección congénita no heredada con anomalías vasculares y neurológicas. Es caracterizada por nevos vasculares faciales (MANCHAS vino DE OPORTO) y angiomatosis capilar de las membranas intracraneales (MENINGES; COROIDES). Las características neurológicas incluyen epilepsia; déficits cognitivos; glaucoma; y defectos visuales.

En castellano: Síndrome de Sturge-Weber.

En inglés: Sturge-Weber Syndrome.

En portugués: Síndrome de Sturge-Weber.

Sinónimos: Neurorretinoangiomatosis, Facomatosis de Sturge-Weber.

Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, ultraestructura, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.