Síndrome MELAS.

Definición: Enfermedad mitocondrial caracterizada por convulsiones focales o generalizadas, episodios de disfunción neurológica transitoria o persistente que recuerdan a accidentes cerebrovasculares, y fibras musculares rojas rotas en la biopsia muscular. Los individuos afectados tienden a ser normales al nacer y a lo largo de las primeras etapas de la infancia, luego experimentan un retraso en el crecimiento, vómitos episódicos, e insultos cerebrales recurrentes que llevan a pérdida de la visión y a hemiparesias. Las lesiones corticales tienden a presentarse en los lóbulos parietales y occipitales y no se asocian a oclusión vascular. Con frecuencia se asocia cefalea VASCULAR y la enfermedad tiende a ser familiar.

En castellano: Síndrome MELAS.

En inglés: MELAS Syndrome.

En portugués: Síndrome MELAS.

Sinónimos: Miopatía Mitocondrial con Acidosis Láctica y Episodio Similar a Ataque, Miopatía, Encefalopatía Mitocondrial, Acidosis Láctica y Episodio Stroke-Like, Miopatía, Encefalopatía Mitocondrial, Acidosis Láctica y Episodio Similar a ACV, Miopatía Mitocondrial, Acidosis Láctica y Episodio Tipo Ictus.

Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, congénito, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.