Trastornos de las Proteínas de Coagulación.

Definición: Trastornos hemorrágicos y trombóticos que se producen por anomalías o deficiencias de las proteínas de la coagulación.

En castellano: Trastornos de las Proteínas de Coagulación.

En inglés: Coagulation Protein Disorders.

En portugués: Transtornos de Proteínas de Coagulação.

Sinónimos: Deficiencias de Factor de Coagulación Sanguínea.

Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, congénito, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.

Categorías subordinadas.

Hemofilia B

Deficiencia del factor ix de la coagulación sanguínea heredada como trastorno vinculado al cromosoma x (conocida también…

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Afibrinogenemia

Deficiencia o ausencia de fibrinógeno (factor de coagulación I) en sangre. (Dorland, 28ª ed)

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Deficiencia del Factor V

Una deficiencia del factor v de la coagulación sanguínea (conocido como proacelerina o globulina aceleradora o factor lábil)…

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Deficiencia del Factor VII

Característica autosómica recesiva o trastorno de la coagulación adquirido en asociación con DEFICIENCIA DE VITAMIN K. El…

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Deficiencia del Factor X

Trastorno de la coagulación sanguínea que usualmente se hereda como rasgo autosómico recesivo, aunque puede ser adquirido.…

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Deficiencia del Factor XI

Una deficiencia del factor xi de la coagulación sanguínea (conocida como antecedente de la tromboplastina del plasma o PTA…

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Deficiencia del Factor XII

Ausencia o nivel reducido del factor xii de la coagulación sanguínea. Normalmente ocurre en ausencia de historia familiar…

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Deficiencia del Factor XIII

Una deficiencia del factor xiii de la coagulación sanguínea o factor estabilizante de fibrina (FSF), lo cual permite que…

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Hemofilia A

Hemofilia clásica que se produce por deficiencia del factor viii. Es un trastorno heredado de la coagulación sanguínea que…

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Hipoprotrombinemias

Ausencia o niveles reducidos de protrombina en sangre

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Enfermedad de von Willebrand

Grupo de trastornos hemorrágicos donde el factor de von willebrand (antígeno relacionado con el Factor VIII) es cuantitativa…

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Resistencia a Proteína C Activada

Trastorno hemostátoco que se caracteriza por pobre respuesta anticoagulante a la proteína c activada (APC). La forma activada…

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