Tumores Neuroectodérmicos Periféricos Primitivos.

Definición: Grupo de neoplasias de células redondas primitivas que es altamente celular y que ocurre extracranealmente en las partes blandas y en el tejido óseo y se deriva de células embrionarias de la cresta neural. Estos tumores ocurren principalmente en niños y adolescentes y comparten un conjunto de características con el sarcoma de ewing (SARCOMA DE EWING). Ellos pueden surgir de la pared del tórax, piel, órbita, riñones, y otras estructuras y tienden a ser localmente invasivas o a metastizar, aunque pueden ocurrir formas relativamente benignas. Las características histológicas incluyen una tendencia a formar rosetas de Homer-Wright y a colorearse positivamente con enolasa específica de las neuronas y vimentina.

En castellano: Tumores Neuroectodérmicos Periféricos Primitivos.

En inglés: Neuroectodermal Tumors, Primitive, Peripheral.

En portugués: Tumores Neuroectodérmicos Primitivos Periféricos.

Descriptores relacionados: Sarcoma de Ewing.

Sinónimos: Tumor Neuroectodérmico Periférico, Neuroepitelioma, Tumores Neuroectodérmicos Primitivos Periféricos.

Calificadores permitidos: química, clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, ultraestructura, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, secreción, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, congénito, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones, irrigación sanguínea, secundario.

Categorías subordinadas.