Tumores Neuroectodérmicos Primitivos.

Definición: Grupo de tumores malignos del sistema nervioso que presentan células primitivas con elementos de diferenciación neuronal y/o glial. El uso de este término está limitado, por algunos autores, a tumores del sistema nervioso central y otros incluyen las neoplasias de origen similar que surgen extracranealmente (es decir, tumores neuroectodérmicos PERIFÉRICOS PRIMITIVOS). Este término también se utiliza ocasionalmente como sinónimo de meduloblastoma. En general, estos tumores surgen en la primera década de la vida y tienden a ser altamente malignos. (Adaptación del original: DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, p2059).

Notas: coord como primario con neoplasias CEREBRALES (como primario) o término específico precoord neoplasia/órgano (como primario); no confunda con meduloblastoma.

En castellano: Tumores Neuroectodérmicos Primitivos.

En inglés: Neuroectodermal Tumors, Primitive.

En portugués: Tumores Neuroectodérmicos Primitivos.

Sinónimos: Ependimoblastoma, Meduloepitelioma, Tumores Neuroepiteliales Primitivos, TNEP, Espongioblastoma.

Calificadores permitidos: química, clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, ultraestructura, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, secreción, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, congénito, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones, irrigación sanguínea, secundario.

Categorías subordinadas.