Espasmos Infantiles.

Definición: Síndrome epiléptico que se caracteriza por la triada de espasmos infantiles, hipsarritmia, y arresto del desarrollo motor al comenzar las convulsiones. La mayoría se presentan entre los 3-12 meses de edad, con espasmos que están constituidos por combinaciones de movimientos breves de flexión o extensión de la cabeza, tronco, y extremidades. La condición se divide en dos formas: criptogénica (idiopática) y sintomática (secundaria a un proceso patológico conocido como infecciones intrauterinas; anomalías del sistema nervioso; ENFERMEDADES CEREBRALES, ERRORES CONGÉNITOS DEL metabolismo; prematuridad; asfixia perinatal; esclerosis tuberosa; etc.).

Notas: solamente para crisis epilépticas; no confunda con espasmo + lactante para crisis no epilépticas en el lactante tales como en tétano o deficiencia de vitaminas; precod lactante o recién nacido.

En castellano: Espasmos Infantiles.

En inglés: Spasms, Infantile.

En portugués: Espasmos Infantis.

Sinónimos: Hipsarritmia, Síndrome de West, Espasmos en Navaja de Muelle, Espasmo de Cabeceo, Ataques de Salaam, Crisis Salutatoria, Convulsiones de Salaam, Spasmus Nutans, Espasmos Infantiles Criptogénicos, Espasmos Infantiles Sintomáticos.

Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, congénito, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.