Gangliósido G(M2).

Definición: Glicoesfingolípido que se acumula debido a una deficiencia de hexosaminidasa a o B (BETA-N-ACETILHEXOSAMINIDASA), o del Factor de Activación GM2, lo que provoca GANGLIOSIDASES, que son trastornos metabólicos hereditarios que incluyen la enfermedad de tay-sachs y la enfermedad de sandhoff.

En castellano: Gangliósido G(M2).

En inglés: G(M2) Ganglioside.

En portugués: Gangliosídeo G(M2).

Descriptores relacionados: Enfermedad de Sandhoff, Enfermedad de Tay-Sachs.

Sinónimos: Gangliosido de la Enfermedad de Tay-Sach.

Calificadores permitidos: química, clasificación, genética, inmunología, aislamiento & purificación, metabolismo, fisiología, efectos de radiación, sangre, líquido cefalorraquídeo, orina, efectos adversos, envenenamiento, toxicidad, economía, historia, provisión & distribución, normas, administración & dosificación, agonistas, antagonistas & Inhibidores, análisis, biosíntesis, síntesis química, contraindicaciones, deficiencia, uso diagnóstico, farmacología, farmacocinética, secreción, uso terapéutico, análogos & derivados.