Displasia Ectodermal Anhidrótica Tipo 1.

Definición: Forma de displasia ectodérmica ligada al cromosoma x, debida a mutaciones del gen que codifica la ECTODISPLASINA.

En castellano: Displasia Ectodermal Anhidrótica Tipo 1.

En inglés: Ectodermal Dysplasia 1, Anhidrotic.

En portugués: Displasia Ectodérmica Anidrótica Tipo 1.

Sinónimos: Síndrome de Christ-Siemens-Touraine, Displasia Ectodérmica Hipohidrótica ligada al Cromosoma X, Displasia Ectodérmica Hipohidrótica ligada al X.

Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, ultraestructura, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.