Displasia Fibrosa Ósea.

Definición: Enfermedad de los huesos caracterizada por adelgazamiento de la corteza y sustitución de la médula ósea por tejido fibroso arenoso que contiene espículas óseas, lo que produce dolor, discapacidad y deformidad gradual creciente. Puede afectar a un solo hueso (DISPLASIA FIBROSA MONOSTÓTICA) o, posteriormente, a varios o muchos huesos (DISPLASIA FIBROSA POLIOSTÓTICA). (Dorland, 28ª ed).

Notas: GEN o no especificado; prefiera específicos; displasia fibrosa periapical = cementoma; displasia fibrosa craneofacial = displasia fibrosa poliostótica (como primario) + cráneo (como primario) + huesos faciales (como primario).

En castellano: Displasia Fibrosa Ósea.

En inglés: Fibrous Dysplasia of Bone.

En portugués: Displasia Fibrosa Óssea.

Sinónimos: Osteitis Fibrosa Diseminada.

Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, congénito, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.

Categorías subordinadas.