Hipertiroxinemia Disalbuminémica Familiar.

Definición: Carácter hereditario autosómico dominante, caracterizado por niveles anormalmente elevados de tiroxina total sérica, (T4) en pacientes eutiroideos con albúmina sérica anormal, que se une a la T4 con mayor afinidad. Los niveles séricos de T4 y T3 libres y TSH son normales. Esta es una de las varias anomalías producidas por alteración no tiroidea. Este estado se debe a mutaciones del gen ALB en el CROMOSOMA 4.

En castellano: Hipertiroxinemia Disalbuminémica Familiar.

En inglés: Hyperthyroxinemia, Familial Dysalbuminemic.

En portugués: Hipertireoxinemia Disalbuminêmica Familiar.

Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, congénito, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.