Neuropatías Amiloides.

Definición: Trastornos del sistema nervioso periférico asociado con la deposición de amiloide en el tejido nervioso. Se han descrito formas familiares, primaria (no familiar), y secundaria. Algunos subtipos familiares demuestran un patrón de herencia autosómico dominante. Las manifestaciones clínicas incluyen la pérdida sensorial, debilidad leve, disfunción autonómica, y síndrome del túnel carpiano.

Notas: coord como primario con enfermedad neurológica específica (como primario) o nervio específico (como primario); /genet: vea también NEUROPATIÍAS AMILOIDES FAMILIARES.

En castellano: Neuropatías Amiloides.

En inglés: Amyloid Neuropathies.

En portugués: Neuropatias Amilóides.

Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, congénito, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.

Categorías subordinadas.

Neuropatías Amiloides Familiares

Trastornos hereditarios del sistema nervioso periférico asociados con depósito de amiloide en el tejido nervioso. Los diferentes…

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