Neuropatías Amiloides.
Definición: Trastornos del sistema nervioso periférico asociado con la deposición de amiloide en el tejido nervioso. Se han descrito formas familiares, primaria (no familiar), y secundaria. Algunos subtipos familiares demuestran un patrón de herencia autosómico dominante. Las manifestaciones clínicas incluyen la pérdida sensorial, debilidad leve, disfunción autonómica, y síndrome del túnel carpiano.
Notas: coord como primario con enfermedad neurológica específica (como primario) o nervio específico (como primario); /genet: vea también NEUROPATIÍAS AMILOIDES FAMILIARES.
En castellano: Neuropatías Amiloides.
En inglés: Amyloid Neuropathies.
En portugués: Neuropatias Amilóides.
Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, congénito, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.
Categorías subordinadas.
Neuropatías Amiloides Familiares
Trastornos hereditarios del sistema nervioso periférico asociados con depósito de amiloide en el tejido nervioso. Los diferentes…
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