Síndrome de Alagille.

Definición: MUTACIÓN autosómica dominante relacionada con el CROMOSOMA 20. Se caracteriza por un hígado casi normal, con ninguno o pocos conductos biliares intrahepáticos. Se dan otras malformaciones extrahepáticas en el corazón, ojos, columna vertebral y cara. Las caracteristicas clínicas más importantes son la ictericia y la enfermedad cardíaca congénita con ESTENOSIS PULMONAR periférica.

En castellano: Síndrome de Alagille.

En inglés: Alagille Syndrome.

En portugués: Síndrome de Alagille.

Sinónimos: Displasia Arteriohepática.

Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, ultraestructura, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.