Síndrome de Andersen.

Definición: Triada clínica caracterizada por parálisis periódica sensible al potasio, ectopia ventricular y rasgos dismórficos. Es consecuencia de mutaciones del gen KCNJ2 que codifica el miembro 2 de la subfamilia J de los CANALES RECTIFICADORES DE ENTRADA DE potasio (proteína KCNJ2, humana).

Notas: no confunda con enfermedad DE ANDERSEN que remite a enfermedad DEL ALMACENAMIENTO DE GLICÓGENO TIPO IV.

En castellano: Síndrome de Andersen.

En inglés: Andersen Syndrome.

En portugués: Síndrome de Andersen.

Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, congénito, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.