Síndrome de Gardner.

Definición: Variante de la poliposis adenomatosa del colon causada por mutación en el gen APC (GENES APC) del CROMOSOMA 5. Se caracteriza por la presencia no solo de poliposis múltiple en el colon sino también de pólipos adenomatosos fuera del colon, en el tracto gastrointestinal superior, el ojo, la piel, el cráneo y los huesos faciales, así como patologías en otros órganos diferentes al tracto GI.

En castellano: Síndrome de Gardner.

En inglés: Gardner Syndrome.

En portugués: Síndrome de Gardner.

Descriptores relacionados: Genes APC, Poliposis Adenomatosa del Colon, Proteína de la Poliposis Adenomatosa del Colon.

Calificadores permitidos: química, clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, ultraestructura, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, secreción, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, congénito, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones, irrigación sanguínea, secundario.