Deficiencia Múltiple de Acyl Coenzima A Deshidrogenasa.

Definición: Trastorno autosómico recesivo de la oxidación de los ácidos grasos y del catabolismo de los aminoácidos de cadena ramificada (AMINOÁCIDOS DE CADENA RAMIFICADA), lisina, y colina, que se debe a defectos en la subunindad de la FLAVOPROTEÍNA DE TRANSFERENCIA DE electrones o de su deshidrogenasa, oxidorreductasa de transferencia de electrones flavoproteína-ubiquinona (EC 1.5.5.1).

En castellano: Deficiencia Múltiple de Acyl Coenzima A Deshidrogenasa.

En inglés: Multiple Acyl Coenzyme A Dehydrogenase Deficiency.

En portugués: Deficiência Múltipla de Acil Coenzima A Desidrogenase.

Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.