Esfingolipidosis.
Definición: Grupo de trastornos metabólicos heredados que se caracterizan por una deposición intra-lisosomal excesiva de glicoesfingolípidos y fosfoesfingolípidos en el sistema nervioso central y, con grado variable, en las estructuras viscerales. Las características clínicas varían con el subtipo específico de la enfermedad, pero las características comunes incluyen deterioro progresivo en la función psicomotora y visual.
En castellano: Esfingolipidosis.
En inglés: Sphingolipidoses.
En portugués: Esfingolipidoses.
Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.
Categorías subordinadas.
Leucodistrofia de Células Globoides
Esfingolipidosis hereditaria, autosómica recesiva, causada por deficiencia de la galactosilceramidasa que produce acumulación…
LeerEnfermedad de Gaucher
Trastorno autosómico recesivo ocasionado por la deficiencia de la enzima glucocerebrosidasa (ver GLUCOSILCERAMIDASA) que…
LeerSíndrome del Histiocito Azul-Marino
Trastorno raro constituido por esplenomegalia, púrpura ligera secundaria a una trombocitopenia, y ocasionalmente, cirrosis…
LeerEnfermedades de Niemann-Pick
Grupo de enfermedades que se caracterizan por tener herencia autosómica recesiva y por la acumulación de esfingomielina en…
LeerEnfermedad de Fabry
Enfermedad por almacenamiento lisosomal ocasionada por la deficiencia de alfa-galactosidasa A y que produce acumulación de…
LeerGangliosidosis
Grupo de enfermedades hereditarias, a menudo fatales, que se caracterizan por la acumulación de gangliósidos en los lisosomas,…
LeerSulfatidosis
Grupo de trastornos metabólicos hereditarios caracterizado por la acumulación intralisosómica de lípidos que contienen azufre…
Leer