Hipoalfalipoproteinemias.

Definición: Afecciones en las que existen concentraciones anormalmente bajas de ALFA-LIPOPROTEÍNAS (lipoproteínas de alta densidad) en la sangre. La hipoalfalipoproteinemia puede asociarse a mutaciones de los genes que codifican la apolipoproteína a-i, LECITINA colesterol ACILTRANSFERASA y TRANSPORTADORAS DE CASETES DE UNION A ATP.

En castellano: Hipoalfalipoproteinemias.

En inglés: Hypoalphalipoproteinemias.

En portugués: Hipoalfalipoproteinemias.

Sinónimos: Enfermedad por Deficiencia de alfa-Lipoproteína Familiar, Hipoalfalipoproteinemia Familiar, Enfermedad por Deficiencia de Lipoproteína HDL Familiar, Enfermedad por Deficiencia de HDL Familiar.

Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.

Categorías subordinadas.