Síndrome de Gitelman.

Definición: Trastorno renal hereditario caracterizado por una defectuosa reabsorción de ClNa en el TÚBULO RENAL DISTAL, que da lugar a hipopotasemia. En contraste con el síndrome de bartter, el síndrome de gitelman comprende hipomagnesemia e hipocalciuria normocalcémica y es causado por mutaciones del COTRANSPORTADOR DE CLORURO SÓDICO sensible a tiacidas.

En castellano: Síndrome de Gitelman.

En inglés: Gitelman Syndrome.

En portugués: Síndrome de Gitelman.

Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, congénito, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.