Parálisis Periódica Hiperpotasémica.

Definición: Trastorno familiar autosómico dominante que se presenta en el lactante o durante la infancia y que se caracteriza por episodios de debilidad asociada con hipercalémica. Durante los ataques, los músculos de las extremidades inferiores se afectan inicialmente, seguidos por los de la porción superior del tronco y los brazos. Los episodios duran de 15-60 minutos y ocurren típicamente luego de un período de reposo que sigue al ejercicio. Se ha identificado un defecto en los canales de sodio del músculo esquelético como la causa de esta condición. La parálisis periódica normocalémica es una enfermedad que está íntimamente relacionada y que se caracteriza por falta de alteraciones en los niveles de potasio durante los ataques de debilidad.

En castellano: Parálisis Periódica Hiperpotasémica.

En inglés: Paralysis, Hyperkalemic Periodic.

En portugués: Paralisia Periódica Hiperpotassêmica.

Descriptores relacionados: Hiperpotasemia.

Sinónimos: Parálisis Hiperkalémica Periódica, Parálisis Periódica Hiperkalémica Familiar, Parálisis Periódica Hiperkalémica, Parálisis Periódica Miotónica, Parálisis Periódica Hiperpotasémica Familiar.

Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, congénito, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.