Parálisis Periódica Hipopotasémica.
Definición: Trastorno familiar autosómico dominante caracterizado por episodios recurrentes de debilidad de los músculos esqueléticos asociados con niveles disminuidos de potasio en el suero. La condición se presenta usualmente en la primera o segunda década de la vida con ataques de paresias en tronco o extremidades inferiores durante el sueño o poco después de despertarse. Los síntomas pueden persistir durante horas o días y generalmente aparecen luego del ejercicio o de una comida rica en carbohidratos.
En castellano: Parálisis Periódica Hipopotasémica.
En inglés: Hypokalemic Periodic Paralysis.
En portugués: Paralisia Periódica Hipopotassêmica.
Sinónimos: Parálisis Periódica Hipokalémica Familiar, Parálisis Periódica Hipokalémica Primaria, Parálisis Periódica Hipopotasémica Familiar, Parálisis Periódica Hipokalémica, Parálisis Periódica Hipopotasémica Primaria.
Calificadores permitidos: clasificación, enzimología, genética, inmunología, metabolismo, microbiología, parasitología, virología, embriología, sangre, líquido cefalorraquídeo, cirugía, orina, psicología, economía, historia, patología, radiografía, cintigrafía, ultrasonografía, inducido químicamente, congénito, dietoterapia, diagnóstico, quimioterapia, epidemiología, etiología, mortalidad, enfermería, prevención & control, fisiopatología, radioterapia, terapia, etnología, rehabilitación, veterinaria, complicaciones.